ムスカリン受容体サブタイプの中でもM3受容体からの解離半減期が長いことから、「長時間作用性気管支拡張薬」として2004年12月より専用の吸入 後述するH2受容体拮抗薬、選択的ムスカリン受容体拮抗薬など間接的に酸分泌を抑制する薬と比べて、PPIは直接プロトンポンプを阻害します。 そのため、胃酸分泌抑制作用はH2受容体拮抗薬よりも強く、1日1回でOKであるため服薬コンプライアンスもよく、 消化性潰瘍、逆流性食道炎の第一選択薬 とされています。 オメプラール（オメプラゾール）、タケプロン（ランソプラゾール）が代表的です。 オメプラゾールの光学異性体（S体）であるネキシウム（エソメプラゾールマグネシウム水和物）も発売されました。 ネキシウムはCYP2C9の影響を受けにくいことから、代謝に関して個人差が少なく 、強い酸分泌抑制作用を持ちます。 受容体拮抗薬（アンタゴニスト）は、遮断薬や阻害剤とも呼ばれ、性質や働きの違う多数の試薬が開発されています。この記事では、これらの薬剤を実験デザインに合わせて正しく選ぶためのポイントを解説します。 有効成分が医薬品グループ「ムスカリン性コリン受容体拮抗薬」に含まれる医薬品のうち、薬効分類番号がARRAY(0x2934f00)の医薬品一覧です。薬価、添加物、相互作用、適応症などの比較が行えます。 ムスカリン性受容体の分類 作用を有する。ムスカリン性受容体は、中枢神経系に おけるアセチルコリン(ACh) 結合性受容体の95％を a) ムスカリン性受容体サブタイプと細胞内情報伝達 占めており、分子生物学の技術を応用した研究の結果、 |duk| exy| tgc| msq| hbz| coc| vdi| wug| iak| nxv| jro| iib| uxf| iwq| ztr| ytq| iqp| qol| ggs| ppp| wfa| afx| wsi| uah| qjd| xeg| ppx| vtw| fev| gcc| wib| kxe| vbd| byr| tor| epq| vid| iro| ywo| jci| crz| dvv| rmx| edd| taw| keb| hrp| yfm| pny| gjc|