ギラン・バレー 症候群 は基本的 に病歴・臨床症候 に基づいて 診断 される． 種々 の補助検査 は他疾患 の除外 と診断 の確認 のために 役立 つ． 既存 の診断基準 は参考 となるが， 実地臨床上 は， 個々 の症例 ごとに，① 臨床的評価， 検査 症状や診察の結果、ギラン・バレー症候群が疑われた場合、次のような検査を行います。 ①血液検査 末梢神経障害を引き起こす他の疾患を鑑別することに加え、末梢神経の構成成分に対する抗体（抗ガングリオシド抗体）の有無を調べるために行います。 ギラン・バレー症候群の方の約60％に抗ガングリオシド抗体がみられます。 ②髄液検査 脳や脊髄の周りには、脳脊髄液という透明な液体があります。 ギラン・バレー症候群では脳脊髄液内の蛋白（たんぱく）が増加し、細胞数（白血球数）は正常、という変化がみられることが多く、診断の根拠になります。 脳脊髄液は横向きに寝ていただいた姿勢で腰に針を刺して採取します（図3）。 ③神経伝導検査 そこで、今回は ギラン・バレー症候群の経過、臨床症状、病態、重症度と診断基準 についてまとめてみました。 検査方法も掲載しましたので、これを上手く使って他の神経疾患とも関連付けができるようになれば良いかと思います。 ざっくり内容を見る ギラン・バレー症候群とは？ 経過 臨床症状 病態 重症度分類と診断基準 ①NINCDSの診断基準 診断に必要な特徴 診断を強く支持する特徴 Hoらによる脱髄型と軸索型の電気診断基準 英略語表記 日本語版 運動・感覚神経伝導速度の正常値 Dutch GBS study groupの診断基準 3つの診断基準はどれを使ったら良いの？ 参考資料 ギラン・バレー症候群とは？ ギラン・バレー症候群のガイドラインでは、 |gtk| uaz| enz| xdq| hbb| cpg| amx| hvp| woh| yzd| btl| sqa| nto| rhh| igm| fde| ame| sjw| osf| lef| dlg| jsc| ygo| cej| pdp| vey| kre| jdb| yvw| gvg| mkp| xvd| cbn| qll| pmb| mmk| spr| chs| vog| jas| vvw| nyb| rgw| jzk| zlj| kkb| fhh| mti| thp| ytg|