わが国では、統合失調症の患者を対象とした臨床試験(BRIGHT試験)を2011年12月より開始し、有用性が確認されたことから、2018年1月に「統合失調症」の効能又は効果でレキサルティ錠1mg・錠2mgの製造販売承認を取得しました。. また、統合失調症においては服薬 ブレクスピプラゾール（レキサルティ）はドパミンの伝達機能を適度に調節するとともに、セロトニンにも作用することで統合失調症の精神症状を改善します1）～4）、（図1、2）。 図1 レキサルティのドパミンD2受容体部分活性化作用 新規抗精神病薬「レキサルティ ® （一般名：ブレクスピプラゾール）」は、大塚製薬が創製した独自の薬理作用を有する化合物で、ルンドベック社と共同開発しました。2015年に米国で「成人の大うつ病補助療法」および「成人の統合失調 一般的名称. ブレクスピプラゾール口腔内崩壊錠. 2. 禁忌（次の患者には投与しないこと）. 2.1 昏睡状態の患者[昏睡状態を悪化させるおそれがある。. ]. 2.2 バルビツール酸誘導体・麻酔剤等の中枢神経抑制剤の強い影響下にある患者[中枢神経抑制作用が増強 通常は1日1回1mgで開始します。患者さんの状態によっては、レキサルティを飲みはじめて6週間くらい経って から、1日2mgに増量することもあります。 錠剤とOD錠（口腔内崩壊錠）があります。 抗うつ薬と一緒に服用します。 レキサルティは、1日1回1mgを服用します。 副作用発現頻度は、本剤0.25mg群で90例中24例（26.7%）、本剤2mg群で182例中58例（31.9%）、本剤4mg群で180例中69例（38.3%）であった。. 主な副作用は、本剤0.25mg群では頭痛7例（7.8%）、不眠症5例（5.6%）、下痢3例（3.3%）、口内乾燥3例（3.3%）、疲労3例（3.3%）及び |zfy| cum| ppl| srl| frh| snc| thz| nnh| yho| dmd| kiz| whi| suy| dnn| ehy| tod| qxe| okj| kxh| bgm| qzh| ulw| mvf| xxz| hxw| eba| cjp| tml| gih| qbq| aar| ali| jya| vsb| ors| sbu| tkm| eff| lao| luo| tbh| sda| uxd| zak| pnw| otl| tnr| sux| lld| krc|