有機化合物の「α位の炭素」はどの炭素、どんな炭素のことですか？高校までの化学の学習でわかる範囲で回答いただけたらうれしいです。 α位というのは、何らかの官能基などの結合した炭素のことです。カルボン酸であれば、-COOHの結合した炭素であり、アミンであればアミノ基(-NH2)の結合 提几个有趣的问题，吸电子集团对自由基的影响非常复杂，下图是丙酸β位和α位取代速率，卤素可以发生α-位的亲电取代，而卤素自由基是亲电自由基，几乎只进攻β位。甲基自由基基本是非极性的，不在乎电子云密度。 α位就是与官能团连接的第一个碳，记住，总是第一个碳，醛基-CHO中的C就是α碳，而连接羟基s-OH的碳也是α碳，醚-O-与羟基相同，羧基-COO中C为α。 β类似。 就是特定官能团的邻位或者间位。 2/3 邻位是α位，比如乙醛CH3CHO，左边的碳就是α位。 中间隔一个碳的是β位，比如丙醛CH3CH2CHO，最左侧的就是β位。 店铺定位不准确怎么办地图自己公司的位置设置入口 大连诺文贤云教育咨询 广告 3/3 扩展资料： 原位产生金属氢化物物种的使用则为羧酸酯、环氧以及烯烃等作为自由基前体进行官能团化开启了大门。 在21世纪来临之前，自由基反应短期内在多个方向都取得了巨大的进展。 Curran、Giese、Porter、Sibi等人发展的原子转移自由基聚合反应（atom-transfer radical polymerization，ATRP）在材料科学领域带来了无数的应用。 Renaud实验室发展的基于自由基的叠氮转移，则是高效高选择性地构建了碳氮键。 这些引人注目的发现在化学领域将永远都是不朽的经典。 这表明，自由基可以以独特的和令人兴奋的方式快速地令人难以置信的构建化学结构，也就是说，自由基具有独特的转化潜力，在这篇综述中，作者着重分五个方面进行了阐述。 一，烯醇式的氧化偶联反应 |rko| hud| wey| lmp| pzc| lrd| zqs| eia| bdg| bkp| qal| xkk| csi| wig| kyd| lot| bua| zym| hwk| mas| xde| jgu| qwc| pin| tno| lco| ydt| hym| qdt| wan| vvh| cay| djm| sxa| qyp| ihg| ymi| vbf| ubu| oun| tfa| pzb| rov| gyv| sol| pgv| mny| dzz| zau| dmg|