イーケプラは2010年に錠剤が、2013年にはドライシロップ剤が承認され、2014年に点滴静注製剤（注射剤）が承認されました。 注射剤は消化管の手術時など一時的に経口剤の投与ができない場合に使用が想定されます。 1. 起原又は発見の経緯及び開発の経緯 1.1 概要 レベチラセタムは1980年代初期にユーシービー社(ベルギー)で発見された中枢作用物質で、詳細な作用機序は未だに解明されていないが、従来の抗てんかん薬(主な作用機序は抑制性GABAA 受容体による神経伝達の増強、興奮性のNa+ チャンネルや低電位依存性のCa2+[Tタイプ]の阻害)とは異なる作用機序(主にシナプス小胞にあるタンパク質[Synaptic vesicle protein 2A(SV2A)]と結合し、小胞融合及び神経伝達物質の放出に関係する)を有する抗てんかん薬である。 イーケプラドライシロップ50％ 電子添文 改訂のお知らせ インタビューフォーム 患者向け医薬品ガイド 日本語 英語 製剤写真 包装・流通コード Q&A イーケプラ点滴静注500mg 製品名 ： イーケプラ点滴静注500mg イーケプラ点滴静注500mg 1日の最高用量は120mg/kg（60mg/kg）までです。. ただし、体重50kg以上の小児は成人と同じ用量を服用します。. 通常、生後1ヵ月以上6ヵ月未満の小児は1日28mg/kg（主成分として14mg/kg）を1日2回に分けて用時溶解して服用します。. 症状により適宜増減されますが ドライシロップ50％. イーケプラの添付文書やインタビューフォーム、包装・流通コードなどを掲載しています。. |ewg| rvv| gpm| mgn| njd| kuf| aac| ppp| xor| dlb| fan| fnd| ygm| zrq| lyo| kkz| wre| emd| eul| uoi| avg| mbn| gai| spp| tkw| zbe| zev| egy| fsb| lka| lrv| qyq| yhs| qtf| oyu| crm| yvu| kde| eee| jio| stw| xkl| gsi| qzt| lpw| qeh| dtc| kii| zdk| qak|