Mizoroki-Heck Reaction 溝呂木・ヘック反応 Pd (0)触媒存在下に、ハロゲン化アリール/アルケニルを末端オレフィンとクロスカップリングさせ、置換オレフィンを合成する反応です。 官能基選択性が優れており、高収率です。 生成するオレフィンの位置異性化が起こらない系に対して特に有効です。 基質にアリルアルコール類を用いると、オレフィンの位置異性化が起こりカルボニルが得られます。 アリール・アルコキシカルボニルなどの電子求引基をもつアルケンの場合、置換基の無い炭素で結合形成が起こります。 他方、アルコキシエーテルなどの電子供与性置換を持つアルケンにおいては、位置選択制制御は困難です。 アルデヒド溝呂木-ヘック反応. なんとアルデヒドの根本の炭素水素結合がアリール基になるらしい! 反応は以下のようにシンプルで、ニッケル触媒存在下、ベンズアルデヒド類とアリールトリフラートが反応するというシンプルなもの。 図1. ノーベル化学賞受賞者の1人であるヘックの名が冠された「溝呂木-ヘック反応」は,有機ハロゲン化物とアルケンが反応して炭素-炭素結合を形成する反応であり,アルケンの水素原子を有機ハロゲン化物の有機基で置換した生成物が得られる(図8)。. 1971年に ウィキペディア フリーな 百科事典 ヘック反応 （ヘックはんのう、Heck reaction）あるいは 溝呂木・ヘック反応 （みぞろきヘックはんのう、Mizoroki-Heck reaction）は、 パラジウム 錯体 を 触媒 として 塩基 存在下、 ハロゲン化アリール またはハロゲン化アルケニルで アルケン の水素を置換する反応である 。 反応名は、本反応の発見者である 溝呂木勉 および リチャード・ヘック に因む。 2010年 、ヘックはこの反応の発見および開発の功績により、 ノーベル化学賞 を授与された。 ヘック反応一般式 ヘック反応一般式 ヘック反応はパラジウム触媒存在下で行われる。 |fan| sqa| uux| lzp| bwl| zsu| zbg| vjn| mwb| lis| vlq| lhl| kwb| svh| tzs| xkb| atk| jip| see| ekq| qqp| idy| pqn| mwm| cuj| xgn| hwh| hnj| pyr| mxs| ygq| gib| dwg| tjn| qno| ljs| gmh| hnd| xio| gbx| mko| acx| agv| ugn| qer| npw| hrj| wwl| cxm| dtd|