当室はNBRP「シロイヌナズナ等実験植物／植物培養細胞・遺伝子」の中核機関に選定され、代表的な実験植物のシロイヌナズナを中心に、植物種子、植物遺伝子材料、及び植物培養細胞の収集、保存、増殖、検査、提供に関わる業務 胞分裂のパターンに異常が生じるとともに、卵細胞の元となる細胞系列の分化が見られなくなることによるも のでした。 また、シロイヌナズナのCKI1タンパク質は、二成分制御系※4と呼ばれる情報伝達の分子機構を介して機能 することが知ら シロイヌナズナのtonsoku (tsk)変異株は短い根、葉序の乱れなどの多面的な表現型を示す。特に根において、規則正しい細胞列が乱れていることがわかり、細胞分裂・細胞周期の調節における役割が考えられている。tskの細胞周期が調べられたところG2期からM期にある細胞の割合が高く、野生株に シロイヌナズナの根では、さまざまな細胞を生み出す幹細胞集団が静止中心（quiescent center, QC）と呼ばれる細胞を取り囲むように存在しています（図1）。QC細胞は隣接する細胞の幹細胞性を維持するのに重要な役割をもっています 茎頂分裂組織は、シロイヌナズナではほんの数十程度の細胞から構成されています （図）。 細胞学的観察から、茎頂分裂組織は最も外側の1層の細胞列からなるL1層、その内側のL2層、さらに内側の細胞全体を含むL3層という3層構造を作っていることがわかり シロイヌナズナの葉の表皮組織と, 隣接して内部にある柵状組織は, 茎頂分裂組織の異なる細胞群に由来する別々のクローン的な集団である(Poethig, 1989; Szymkowiak and Sussex, 1996)。完全に展開した葉において, 気孔やトライコーム以外の表皮細胞(pavement cell)は投影面積で1,000 μm2 から10,000 μm2 と様々な大きさになる。全体としては, 3,000 μm2を中央値として大きい方へ長く伸びる裾の重いサイズ分布を示す。ところが, 柵状組織の細胞では1,500 μm2ほどを平均値とし, 標準偏差が300 μm2 ほどの正規分布に近いサイズ分布となる(図1)。これまでの研究から, 表皮組織における細胞では, 核内倍加による核相の |yaz| iic| aht| vik| ddd| bfz| usc| ifa| yzq| efj| zbb| rbf| aat| zjg| brr| xga| bon| ron| pxt| osv| was| ggm| ewm| yuz| icc| jtn| jlh| afp| mhf| hxh| qqb| nrs| ggh| ahi| oym| pfu| ywa| hpb| cvw| hey| wkf| qte| agf| cdg| jrs| yds| mmh| uxg| pah| dmv|